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临床 I 期结果证明 SRSD107 可剂量依赖性地持续、显著降低 FXI 水准，同时使活化部分凝血活酶时间延长。在澳大利亚和中国开展的 I 期试验中，SRSD107 表现出高达 95%的循环 FXI 水平的降低，作用时间持续 6 个月，且 aPTT 相应延长 2.4 倍，证实了其对内源性通路的有效抑制。该疗法耐受性良好，未发生严重不良事件，表明其相较于传统抗凝药物具备在降低血栓风险的同时最大限度减少出血并发症的潜力。
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