PCR-11基因关键临床性能全面优于国际知名NGS产品为3天，标本采集后短时间内即可报告各种
2024-12-30 13:38:16
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年，艾德的ROS1基因融合检测试剂盒获得日本厚生劳动省批准，成为全球ROS1靶向抑制剂克唑替尼的伴随诊断试剂。这是肿瘤精准医疗领域的重大里程碑事件，是中国本土企业在海外发达国家获批的伴随诊断产品。2019年， ①艾德PCR-9基因与OCA v3展现出高度PCR-11基因产品（艾惠捷）获得PMDA批准上市，这是 一致性：总符合率97.9%、阳性符合率日本首个批准的肿瘤多基因联检PCR产品，2022年1月纳入日本医保实现快速销售放量。艾德作为唯一入选的中国诊断公司参与日本国家癌症中心发起的亚洲个体化医学癌症基因筛查（LC-SCRUM）项目，证实了PCR9/11基因的优异临床性能和产品优势。
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