选择性：索乐匹尼布vsR406（福他替尼的活性部分）
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索乐匹尼布具有高度选择性。在临床前研究中，与福他替尼的活性部分 R406 相比，索乐匹尼布对 Syk 的选择性更高，对其他靶点的相对亲和力更低，在低于 Syk 的 IC50时，索乐匹尼布仅抑制 1 种激酶而福他替尼抑制不少于 24 种激酶。高选择性使索乐匹尼布的脱靶毒性更低，具备更优的安全性潜力。
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