奥布替尼用于治疗SLE的IIa期临床试验（NCT04305197）第12周时的SRI-4应答率
2024-07-04 08:16:26
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图6.1. 2017-2023年国家农业知识与创新中心下所有SRI的资金情况，单位：百万UZS
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Table A4.5. Budget funding of other SRI under the MoA, 2022, million UZS, actual
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Table A4.2. Sources of funding of each SRI under the National Agricultural Knowledge and Innovation Center in 2017–2023, millions UZS
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表 A4.2. 2017-2023 年国家农业知识与创新中心下各 SRI 的资金来源，百万乌兹别克斯莫兹
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图56HN2301在5例SLE患者的SLEDAI-2000评分缓解数据
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图2：2025年按地区划分的SRI分数驱动因素
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Figure 2： Drivers of SRI scores by region in 2025
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Figure 1： SRI 2025 Rankings and Changes
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图12：2015-2025年SRI变化与2015-2025年各地区人均实际GDP的相关性
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图9：中等SRI评分的国家
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图 3：2025年各地区SRI得分的驱动因素
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图11：SRCC事件与SRI变化，按SRI水平排序的选定国家
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国家 SRI 2025 排名2025 SRI变化 2024-2025 排名变化 2024-2025 SRI变化 2005-2025 排名变化 2005-2025
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Figure 7： SRI level in 2005 vs. long-term changes 2005-2025, selected countries
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奥布替尼用于治疗 SLE的 IIa期临床试验已取得积极结果，显示奥布替尼在所有剂量下均具有良好的安全性与耐受性。公司已完成一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索临床研究，旨在评估奥布替尼在轻度至中度 SLE 患者中的安全性和耐受性。接受标准治疗的患者随机按1:1:1:1的比例，连续 12周每天一次接受口服奥布替尼 50mg、80mg、100mg剂量或安慰剂。结果显示，在接受奥布替尼治疗的可评估患者中均观察到剂量依赖性疗效：以安慰剂治疗、每天服用 50mg、80mg及 100mg奥布替尼的患者，第 12周的 SRI-4应答率分别为 35.7%、50.0%、61.5%及 64.3%。此外，使用奥布替尼治疗可使免疫标志物指标改善，降低蛋白尿水平，令免疫球蛋白 G减少及补体 C3和 C4增加。该临床试验的结果表明奥布替尼在 SLE 患者中通常安全且耐受性良好，还提示奥布替尼有潜力成为首个有效治疗 SLE患者的 BTKi，其口服给药相比常用的 SLE注射剂药物具有明显的优势。
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