中国不同类别药监局备案差异
2024-01-19 08:15:12
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图 6 国家药监局 2025 年注册形式比例图
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图 1 国家药监局注册受理项目注册形式比例图
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图5 国家药监局 2014 至 2025 年度注册数据图
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行业数据1
2025年以来新获国家药监局批准的肉毒和/或玻尿酸（透明质酸）产品
2026-02-25 08:15:00
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行业数据1
2014-2024年国家药监局共批准315个创新医疗器械
2025-12-31 13:54:05
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行业数据1
国家药监局批准注册的创新医疗器械数量呈现增长趋势
2025-12-26 13:45:57
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行业数据1
国家药监局综合司关于加强医疗器
2025-12-24 13:48:06
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行业数据1
图8、2024年国家药监局批准的创新药药品类型
2025-12-12 13:43:38
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行业数据1
获国家药监局批准的肥胖症药物
2025-12-08 13:44:36
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行业数据1
表9国家药监局通过一系列重组胶原蛋白行业相关法规和标准
2025-07-28 13:44:03
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行业数据1
中国国家药监局批准的新药数量（个）
2025-01-22 12:00:10
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行业数据1
环泊酚六项适应症已被国家药监局获批
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其它1
目前获国家药监局批准上市的胶原蛋白填充注射剂产品
2024-06-03 08:17:23
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其它1
国内主要药辅企业在国家药监局评审中心登记注册纤维素类衍生物的情况
2024-04-07 08:10:02
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国资委79号文件央国企信创替代方案
2024-10-10 08:15:13
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图11 联合国全球数字和可持续贸易便利化调查评分，2025年
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图10 印度尼西亚针对其前10大出口产品进入美国市场的主要竞争者及其最新的相应关税水平
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图9 “最坏情况”贸易战对价格的影响，2025 到 2030 年
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图 8 “最坏情况”贸易战对印度尼西亚前10大农业食品下游需求部门的影响，2025年至2030年
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图6 印尼对美国的农业出口，2010年至2024年
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图7 受到美国互惠关税影响最大的五种农业食品产品
2026-04-03 08:30:00
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贴式医用敷料具有较为严格的政策要求，备案时长远超过妆字号产品。医用敷料主要用于皮肤组织、创面损伤修复，需要按照医疗器械注册管理办法执行，存在由一类至三类的备案种类，风险程度由低到高，企业申请拿证的难度也由低至高，其中一类医疗器械首次注册平均周期在 1-3 个月、二类医疗器械首次注册的平均周期为 1-2.5年、三类医疗器械首次注册的平均周期为 1.5-3年，周期均长于妆字号产品（约半个月）。此外，2021年底，国家药监局明确要求医用冷敷贴需按照二类及三类进行备案，进一步加大了贴式敷料的监管力度，也增强了行业进入壁垒。
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