已上市PARP抑制剂治疗卵巢癌的疗效及安全性对比
2025-09-28 13:44:24
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食品安全监管模式全链条、全周期、全要素系统性治理升级
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相较于PD-(L)1抑制剂，PD-(L)1/VEGF双抗有极大替代和拓展空间
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图 4：煤炭龙头把安全议题列为实质性议题之首（中国神化、兖矿能源、中煤能源等）
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FXI/FXIa抑制剂全球可触及患者数
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全球在研FXI/FXIa抑制剂的临床进展
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图表19KRASG12D抑制剂竞争格局
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图表11FDA获批KRASG12C抑制剂的全球销售额（百万美元）
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图3 mCRC中EGFR抑制剂的美国收入（2004-2017）
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图表 16：2026年欧洲的感知安全性
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图 35 来自欧洲国防、安全和韧性初创公司的选择性收入
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图1的标题是：自2015年以来，欧洲国防、安全和韧性初创公司的风险投资和非稀释性融资
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PROST-2研究中重要的出血事件（安全性分析集）
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图11 联合国全球数字和可持续贸易便利化调查评分，2025年
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图10 印度尼西亚针对其前10大出口产品进入美国市场的主要竞争者及其最新的相应关税水平
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图9 “最坏情况”贸易战对价格的影响，2025 到 2030 年
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图 8 “最坏情况”贸易战对印度尼西亚前10大农业食品下游需求部门的影响，2025年至2030年
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图6 印尼对美国的农业出口，2010年至2024年
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图7 受到美国互惠关税影响最大的五种农业食品产品
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氟唑帕利：一梯队上市，兼具疗效与安全性，已纳入医保。1）末线治疗（已获批）：针对 BRCA1/2 突变患者 ORR 达 69.9%，中位 PFS 达 12.0 个月，疗效优于奥拉帕利与尼拉帕利（非头对头）；2）复发维持（已获批）：复发维持治疗（经过≥2L 含铂化疗，无论 BRCA突变与否）PFS 较安慰剂组提升 7.4 个月（vs 奥拉帕利提升 3.6 个月）；3）一线维持（已获批）：一线含铂化疗后维持治疗，在 BRCA1/2 野生型人群中氟唑帕利单药组和安慰剂组的 mPFS 分别为 25.5 和 8.4 个月。氟唑帕利在获得优异临床疗效的同时，亦展现出良好的安全性（因不良事件终止治疗比例仅为 1.2%；vs 奥拉帕利 6-11%；尼拉帕利 15%），其已通过 2021 年谈判进入国家医保，有望凭借疗效与安全性优势快速放量。
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