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根据正在进行的Ⅰ/Ⅱ期临床的初步亚组数据，A400 在前线经过 RET 抑制剂治疗耐药的NSCLC 患者，取得了 ORR 33%，DCR 83%的疗效，有望解决已上市 RET 抑制剂的耐药问题。对于未经过 RET 抑制剂治疗的 2L NSCLC 患者，A400 的 ORR 达到 77%，相比已上市和临床在研产品具备优效潜力。从安全性数据来看，A400 不存在一代 RET 抑制剂容易诱发的高血压及血液学毒性问题，其主要的 TRAE 事件发生率，如 AST 升高，ALT 升高也远低于一代 RET 抑制剂，感染性肺炎发生率低于普拉替尼。
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