艾伯维 Rova-T临床实验中疗效有限。Rova-T是艾伯维引进自 Stemcentrx的一款靶向 DLL-3的 ADC,是全球进度最快的 DLL-3 ADC,采用蛋白酶敏感型可切割连接子,载荷为 DNA损伤剂吡咯苯二氮卓类,与已经获批的 ADC Lonca所使用的载荷类似。根据艾伯维公布的一项针对 DLL-3 高表达 SCLC 的 III 期临床研究数据(TAHOE),分别有 296 名和 148 名 2L SCLC接受 Rova-T或拓扑替康单药,Rova-T组 mOS更短(6.3个月 vs8.6个月), mPFS也短于拓扑替康组(3个月 vs4个月)。安全性方面,Rova-T组 9%的受试者出现了 3级以上血小板减少,这是 DNA 损伤剂 ADC 常见的不良反应。艾伯维日前已宣布终止该药的研发。