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口服制剂具备使用方便特点、能够改善患者依从性，降低使用费用。ABSK043 在多个临床前模型中展现出与已获批 PD-L1 抗体相当的抗肿瘤功效，同时安全性较好，用药剂量方便调整，有更优的副作用管控，具备更低的免疫相关副作用（irAE）。截止目前，全球已有多款 PD-1/PD-L1 抗体药物获批上市，但并无 PD-1/PD-L1 小分子药物获批。ABSK043 目前正在澳大利亚和中国开展针对晚期实体肿瘤的 I/II 期临床试验。
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