 在研管线不断推进，持续拓展子宫内膜癌等多适应症。除已上市的结直肠癌适应症外，呋喹替尼持续拓展多个肿瘤适应症。2024年 12月，信迪利单抗与呋喹替尼的联合疗法上市申请已获得批准，适应症为既往系统性抗肿瘤治疗后疾病进展且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）或非微卫星高度不稳定（非 MSI-H）的子宫内膜癌。FRUSICA-1研究结果显示患者客观缓解率（ORR）达到 35.6%，疾病控制率（DCR）为 88.5%，中位无进展生存期（PFS）为 9.5个月，中位总生存期（OS）为 21.3个月。不良事件与同类免疫联合抗血管生成治疗的报道一致，结果表明，无论患者既往是否接受过贝伐珠单抗治疗，该联合疗法均展现出具有意义的疗效改善及可控的毒性特征，支持呋喹替尼联合信迪利单抗作为子宫内膜癌患者的一种新的治疗选择，尤其是对于那些在含铂双药化疗后疾病复发、进展或出现不可耐受毒性的患者。此外呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期肾细胞癌的 FRUSICA-2 中国 II/III期研究达到 PFS 主要终点，胃癌等适应症已进入注册临床阶段，消化道肿瘤、肺癌、宫颈癌等适应症不断探索概念验证，预计后续产品上市适应症将不断扩大最大化产品价值。