下一代IO双抗/混抗与双药化疗联用较PD-L1单抗联用疗效有明显提升
2025-05-13 13:43:55
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临床研究结果表明，下一代 IO 双抗/混抗与双药化疗联用较 PD-L1 单抗联用疗效有明显提升。标准疗法阿替利珠单抗或度伐利尤单抗+双化疗药物 confirmed ORR分别为 60.20%/68.00%，mPFS 分别为 5.1m/5.2m，mOS 分别为 12.3m/12.9m。目前在研阶段的下一代 IO 双抗/混抗展现出良好的早研疗效，普米斯的 PD-L1/VEGFA 双抗针对 1L SCLC confirmed ORR 达 85.40%，mPFS 约 6.9m，12m-OS 率约 72.70%；康方生物的 PD-1/VEGFA 针对 1L SCLC 爬坡阶段 confirmed ORR 达 80.00%，mPFS约 6.9m，mOS 约 14.5m，均优于现有标准方案，且安全性整体可控。
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