表 5 FDA批准的免疫治疗药物用于治疗儿科癌症(2015–2025)
2026-02-13 08:30:00
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图表11FDA获批KRASG12C抑制剂的全球销售额(百万美元)
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表4 FDA批准的分子靶向疗法用于治疗儿童癌症(2015–2025)
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**TABLE 5. FDA-approved Immunotherapeutics to Treat Pediatric Cancers (2015–2025)**
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行业数据1
Figure 2 FDA-approved therapeutics with CDx, including novel oncological therapies (1997-2024)
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**TABLE 4 FDA-approved Molecularly Targeted Therapies to Treat Pediatric Cancers (2015–2025)**
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图 26 美国食品和药物管理局(FDA)在2020年开始实施RACE法案,以确保更多癌症药物试验包括儿童人群
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行业数据1
2018-2024年FDA批准的创新抗体药物分类(个)
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2018-2024年FDA批准的全人源抗体制备技术分
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FDA拟禁用合成色素种类在欧盟和中国使用情况
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2018-2024FDA批准的创新抗体药分类
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2018-2024各年NMPA及FDA合批准的抗
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2023年FDA批准上市的NME药物
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针对TTR疾病(ATTR-PN及ATTR-CM)的疗法当前FDA批准新药状态
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2008年美国FDA对制药行业的监管规定,针对二型糖尿病类药物需要进行心血管结局研究
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Q14: Thinking about the future, where do you see AI having the biggest impact in HR in 2026? Multiple responses allowed.
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The State of AI in Small Business HR: 2026 Industry Report
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2026年小型企业人力资源人工智能状况报告
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问题9:您的企业是否有人工智能使用政策?
2026-04-02 08:30:00
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可能导致高热、流感样症状和血压显著下降。对于许多 CAR T细胞疗法可能会导致显著的副作用,例如细胞因 子释放综合症,这是一种以过度免疫激活为特征的病症 患者,使用类固醇治疗可以缓解细胞因子释放综合症。 然而,其他患者则需要使用托珠单抗(Actemra)进行 。过度活跃的免疫系统可能导致器官毒性和免疫效应细 治疗,托珠单抗可以阻断一种名为IL-6的细胞因子。 胞相关神经毒性综合症,这是一种会导致混乱、言语困 难和癫痫发作的神经系统病症,所有这些都可能危及生 中,免疫分子(称为细胞因子)大量释放到血液中,这
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