SKB264联合PD-L1单抗数据优于标准疗法及同靶点药物
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SKB264联合 PD-L1一线治疗 NSCLC 患者显著优于目前标准疗法。对于驱动基因突变阴性晚期 NSCLC，贝伐珠单抗联合化疗是一线标准疗法，贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂一线治疗 NSCLC患者的 mPFS为 6.2个月，患者的 mOS达到 12.3个月。根据公司在 ASCO 2024会议公布的 SKB264临床 II期数据，芦康沙妥珠单抗联合塔戈利单抗（PD-L1 单抗）一线治疗 NSCLC 患者的低剂量组 mPFS 超过了 15.4个月，比临床标准疗法延长了 9.2个月，患者明显获益。非头对头对比戈沙妥珠单抗（Trop-2 ADC）联合帕博利珠单抗（PD-1 单抗），芦康沙妥珠单抗高剂量在全人群中的 ORR数据优于芦康沙妥珠单抗在所有亚组中的 ORR。SKB264联合 PD-L1一线疗法有望成为新一代 BIC疗法。
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