格索雷塞疗效与安全性优于此前FDA获批的其他KRASG12C抑制剂
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格索雷塞疗效与安全性优于此前 FDA 获批的其他 KRAS G12C 抑制剂。在针对既往接受过抗 PD-(L)1 治疗及含铂化疗后出现疾病进展或不耐受的 KRAS G12C 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的 II 期临床试验中，格索雷塞单药治疗展现了显著的临床获益与可控的安全性。具体数据显示，其 ORR 达 52.0%，DCR 为 88.6%，mPFS为 9.1个月，mOS 达 14.1 个月，mDOR 长达 12.5 个月，表明该药物不仅具有较高的肿瘤缓解率，且能维持较长时间的缓解状态。安全性方面，格索雷塞整体耐受性良好，不良反应可控，优于大部分同类品种。
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