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从早期临床数据来看，差异化的结构为 A166 带来一定的临床竞争优势：（1）针对 HER2+ BC 患者，在几次给药后可快速在较早期产生疗效反应；（2）无间质性肺炎，血液毒性亦相对良好，在安全性上具备优势。具体而言，在疗效方面，A166 治疗晚期 HER2+BC 于 RP2D 时（4.8mg/kg Q3W）的 ORR 为 73.9%、DCR 为 82.6%，针对晚期 HER2+GC 或食管胃交界部腺癌的 ORR 为 31.3%、DCR 为 68.8%；在安全性方面，A166 最常见的 TRAE主要与眼部和周围神经相关（可逆），心脏、血液、胃肠及肺毒性并非常见，在大部分情况下均属轻微。
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