博度曲妥珠与同靶点竞品在HER2+BC和HER2+GC上的ORR对比
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在 I 期剂量扩展研究中，博度曲妥珠在 4.8mg/kg Q3W 的 RP2D 剂量下在后线HER2+ BC 患者中取得 73.9%的 ORR、12.3 个月的中位 PFS，明显高于赫赛莱、爱地希，并于优赫得大致相当。同时，博度曲妥珠表现出优于竞品的安全性特征（尤其是优赫得和爱地希）、AE 发生率更低，包括 ILD（优赫得的主要不良事件，遭 FDA 黑框警告）。这些数据对产品在分子设计上的差异化优势形成佐证，有望在 HER2 ADC 赛道内提供疗效/安全性更加平衡的新治疗选择。
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