AD药物研发正向多靶点、分阶段精准干预转变,同时兼顾疾病修饰与症状缓解需求。按 CADRO分类,当前候选药物覆盖 15种 AD相关病理过程,包括神经递质受体(22%),Aβ 通路(18%)炎症与免疫(17%),Tau 蛋白(11%),突触可塑性/神经保护(6%)代谢/线粒体、血脑屏障、肠-脑轴、昼夜节律等其他 10 大通路。截至 2025年 1月,138种在研药物覆盖182项临床试验,一期项目激增,早期创新活跃度空前,三期项目稳步扩大,可上市候选将持续输出。新疗法上市进入“收获期”,预计将有 12 种药物在2025年年底之前完成 3期临床研究,29项 2期临床试验于 2025年年底之前完成。中国研发活跃度全球第二,通化金马琥珀八氢氨吖啶片(III期)、恒瑞 SHR-1707(抗 Aβ单抗,Ⅱ期)、润佳医药 RP902(小分子 Aβ抑制剂,II/III期)领跑国产创新。Aβ 与 Tau 靶点仍占 29%,但炎症、代谢等“非典型靶点”正加速补位,反映科研范式由“单病因”向“多通路干预”转变。