安进的CD3/DLL3双抗Tarlatamab于2024年5月获FDA加速批准上市
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2024 年 5 月，安进的 CD3/DLL3 双抗 Tarlatamab 获 FDA 加速批准，用于治疗在铂类化疗期间或之后病情进展的 ES-SCLC，这也是目前首个获批用于治疗 SCLC的 DLL3 靶向 TCE 双抗。2024 年，Tarlatamab 全球销售额约 1.15 亿美元，呈现快速放量趋势。
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