表14Protyouth旗下五项产品获得FDA及SFDA双认证
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图表11FDA获批KRASG12C抑制剂的全球销售额(百万美元)
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图 26 美国食品和药物管理局(FDA)在2020年开始实施RACE法案,以确保更多癌症药物试验包括儿童人群
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**TABLE 4 FDA-approved Molecularly Targeted Therapies to Treat Pediatric Cancers (2015–2025)**
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**TABLE 5. FDA-approved Immunotherapeutics to Treat Pediatric Cancers (2015–2025)**
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表4 FDA批准的分子靶向疗法用于治疗儿童癌症(2015–2025)
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2018-2024年FDA批准的创新抗体药物分类(个)
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FDA拟禁用合成色素种类在欧盟和中国使用情况
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锦波生物功能性护肤品出海方面,5 项产品获得 FDA 和 SFDA 双认证。2025 年 1 月,公司宣布 Protyouth 旗下上述三款主要产品(T8 分子、T16 分子和高浓度 III 型胶原+高浓度 XVII 型胶原)及另外两款产品(胶原多肽精华液和三重胶原蛋白面霜)均通过美国 FDA 认证。2025 年 5 月公司再次宣布 ProtYouh 3 款产品胶原多肽精华液、奢宠双胶原原液(高浓度 III 型胶原+高浓度 XVII 型胶原)、三重胶原蛋白面霜成功完成 SFDA(沙特阿拉伯食品药品监督局)备案;2025 年 6 月,公司再次宣布 T8、T16 获得成功完成 SFDA 备案,是继此前获得美国 FDA 认证后,五款产品的"双证通关"。
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