NTLA-2002显著降低血浆Kallikrein水平
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其它1
NTLA-2001临床试验结果
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原图定位
其它1
NTLA-2002临床试验结果
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行业数据1
NTLA-2001临床I期针对遗传性ATTR引起的多发性神经疾病（ATTRv-PN）的安全性
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行业数据1
ATTR-CM临床I期NTLA-2001降低血清TTR的有效性数据
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行业数据1
NTLA-2001临床I期针对ATTR引起的心肌疾病（ATTRv-CM）的安全性
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行业数据1
NTLA-2001临床I期针对心肌疾病（ATTR-CM）的设计
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行业数据1
NTLA-2001临床I期研究设计
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行业数据1
NTLA-2002治疗HAE机制
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行业数据1
NTLA-2002临床I/II期研究设计
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行业数据1
ATTRv-PN临床I期NTLA-2001降低血清TTR的有效性数据
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行业数据1
NTLA-2002带来临床获益：部分患者已可以不再接受传统的预防治疗
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NTLA-2001临床I期针对多发性神经疾病（ATTRv-PN）的设计
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NTLA-2002带来临床获益：降低HAE发病频率
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有效性：TTR 抑制明显且持久 受试者接受 NTLA-2002 给药后，所有剂量组患者血清中 Kallikrein 水平明显下降。所有剂量组给药后 28 天内，基本已达到最大抑制效果。25mg 组抑制水平大约 64%，75mg 组抑制水平约 92%，50mg 组给药后时间较短，尚不能确定抑制水平。
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